Изобретен улучшенный CRISPR «точечного применения»
Американские ученые адаптировали технологию редактирования генов CRISPR, чтобы заставить внутренний механизм клетки пропускать небольшую часть гена для выработки белка. Это позволяет не только изменить мутированную последовательность генов, но и управлять их экспрессией и регуляцией.Существующая технология CRISPR обычно отключает гены, разрушая ДНК в начале целевого гена. Иногда подход ошибается и разрушает нецелевые участки.
Новый метод CRISPR-SKIP не разрушает нити ДНК, но вместо этого изменяет одну точку в целевой последовательности ДНК.
Ученые считают, что подход очень перспективен для лечения генетических заболеваний, вызванных мутацией в геноме. Например, при дистрофии Дюшенна, болезни Гентингтона, а также для терапии рака.
